DGAP-Adhoc: curasan AG erhält US-Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam

2018. szeptember 18., kedd, 10:35





DGAP-Ad-hoc: curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung


curasan AG erhält US-Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam


18.09.2018 / 10:35 CET/CEST


Veröffentlichung einer Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.


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Kleinostheim, 18. September 2018 - Der Vorstand der curasan AG (ISIN DE0005494538) hat heute die Information erhalten, dass die Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam von der U.S. Food & Drug Administration (FDA) erteilt wurde.



Der ebenfalls beantragte Claim "bioactive" wurde jedoch noch nicht von der Behörde zugelassen. Für diesen Zusatz müssen in der nächsten Zeit weitere erforderliche Studien im U.S.-amerikanischen Marktumfeld durchgeführt werden. Ein Zeitrahmen hierfür wurde noch nicht festgelegt.






Kontakt:

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Head of Investor Relations & Corporate Communications

+49 6027 40900-51

andrea.weidner@curasan.de








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Sprache: Deutsch
Unternehmen: curasan AG

Lindigstraße 4

63801 Kleinostheim

Deutschland
Telefon: 06027/40 900 0
Fax: 06027/40 900 29
E-Mail: info@curasan.de
Internet: www.curasan.de
ISIN: DE0005494538
WKN: 549453
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange





 
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