DGAP-News: Industrieveteran Dr. Jan Ohrstrom übernimmt Geschäftsführung von Biom"up

2019. május 31., péntek, 08:00





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Industrieveteran Dr. Jan Ohrstrom übernimmt Geschäftsführung von Biom"up


31.05.2019 / 08:00



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Industrieveteran Dr. Jan Ohrstrom übernimmt Geschäftsführung von Biom"up

 



Saint-Priest, Frankreich, 31. Mai 2019, 8:00 Uhr (MESZ) - Biom"up (das "Unternehmen"), ein Spezialist für chirurgische Hämostase, dem Management von bei Operationen auftretenden Blutungen, gab heute einen Wechsel der Unternehmensleitung bekannt.



Etienne Binant tritt von seinen Positionen als Chief Executive Officer (CEO) und Mitglied des Aufsichtsrats von Biom"up zurück, um sich neuen Geschäftsmöglichkeiten zu widmen. Dr. Jan Ohrstrom wurde zum Executive Chairman gewählt. In dieser Funktion wird er die volle operative Verantwortung für das Unternehmen übernehmen. Herr Ohrstrohm war seit 2015 Vorsitzender des Aufsichtsrats von Biom"up.



Marie-Claire Janailhac-Fritsch, stellvertretende Vorsitzende des Aufsichtsrats von Biom"up, kommentierte: "Ich möchte Etienne für seinen Einsatz für Biom"up danken. Während seiner Amtszeit hat er das Unternehmen bei mehreren privaten Finanzierungen und dem Börsengang an die Euronext Paris unterstützt und durch den Zulassungsprozess von HEMOBLASTTM Bellows in Europa und in den USA geführt. Der Aufsichtsrat dankt Etienne für seine Verdienste um Biom"up in den letzten fünf Jahren und wünscht ihm alles Gute für seine zukünftigen Unternehmungen."



Etienne Binant ergänzt: "Dank der herausragenden Bemühungen aller am Unternehmen Beteiligten hat Biom"up mit der vielversprechenden Einführung von HEMOBLASTBellows einen wichtigen Wendepunkt erreicht. Jan verfügt über jahrzehntelange erfolgreiche Erfahrung auf dem Gebiet der chirurgischen Hämostase, kombiniert mit umfassenden Kenntnissen von Biom"up und HEMOBLAST Bellows. Mit der fortgesetzten Unterstützung aller Führungskräfte ist nun sichergestellt, dass Biom"up seine wirtschaftlichen und operativen Ziele in naher Zukunft erfolgreich erreicht."



Dr. Jan Ohrstrom, Executive Chairman, sagte: "Im Jahr 2018 hat Biom"up zahlreiche Meilensteine erreicht, inklusive der Kommerzialisierung von HEMOBLAST Bellows nach einer früher als erwarteten US-amerikanischen FDA-Zulassung. Die bisherige Marktpenetration und die positiven Rückmeldungen einer breiten klinischen Anwenderschaft sind für mich sehr ermutigend. Zusammen mit dem gesamten Aufsichtsrat danke ich den herausragenden Vertriebs- und Produktionsteams von Biom"up für ihre Bereitschaft, das Wachstum von Hemoblast Bellows weiter zu beschleunigen. Wir bestätigen die Guidance, die dem Markt bereits kommuniziert wurde, und ich freue mich darauf, Biom"up durch seine nächste Phase des wirtschaftlichen Erfolgs zu führen."



Dr. Ohrstrom verfügt über mehr als 25 Jahre Industrieerfahrung. Er war in Führungspositionen in großen und mittelgroßen US-amerikanischen und europäischen Biopharma-Unternehmen, darunter Novo Nordisk, ZymoGenetics, ProFibrix und The Medicines Company, tätig. Bei ZymoGenetics leitete er die Entwicklung und Zulassung von Recothrom und war Teil des Managementteams, das für den Börsengang des Unternehmens an die Nasdaq verantwortlich war. Im Jahr 2008 gründete Dr. Ohrstrom ProFibrix Inc und leitete das Unternehmen als CEO bis zu seinem Verkauf an "The Medicines Company" im Jahr 2013.



Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle Pressemitteilung die vom Unternehmen in englischer Sprache veröffentlichte Meldung ist. Die obige Zusammenfassung und Übersetzung dient lediglich der vereinfachten Informationsbereitstellung.




Kontakte





Biom"up

Chief Financial Officer

Jean-Yves Quentel
investisseurs@biomup.com

+33 4 86 57 36 10
MC Services AG

Internationale Investor und Public Relations

Anne Hennecke
anne.hennecke@mc-services.eu

+49 211 529252-22

 

Über Biom"up



Biom"up, ein im Jahr 2005 gegründetes Unternehmen mit Sitz im Lyoner Vorort Saint-Priest (Frankreich), entwickelt und vertreibt Hämostaseprodukte auf Basis patentierter Biopolymere. Die Produkte dienen dazu, die Arbeit der Chirurgen bei herkömmlichen und minimalinvasiven Operationsverfahren, inklusive laparoskopischer Anwendungen, in zahlreichen Einsatzgebieten wie der Herz-, der Allgemein- sowie der orthopädischen Chirurgie zu vereinfachen. Das Hauptprodukt des Unternehmens, HEMOBLASTTM Bellows, sowie der laparoskopische Applikator werden vom Unternehmen in Europa und den Vereinigten Staaten vermarktet.



Seit seiner Gründung wird Biom"up von prominenten europäischen und US-amerikanischen Investoren unterstützt. Zu den Aktionären des Unternehmens gehören Bpifrance (einschließlich seines Innobio-Fonds), Gimv, Lundbeckfond, Athyrium Capital, Financière Arbevel und Invesco sowie das Management-Team des Unternehmens. Im Oktober 2017 hat Biom"up seinen Börsengang an der Euronext Paris erfolgreich abgeschlossen und dabei einen Emissionserlös von 42,5 Mio. EUR erzielt.



Seitdem hat das Unternehmen zwei Kapitalerhöhungen in Höhe von 16 Mio. EUR im Februar 2018 und von 7,7 Mio. EUR im Dezember 2018 im Rahmen einer Privatplatzierung durchgeführt. Im März 2018 hat Biom"up darüber hinaus eine Schuldverschreibungsvereinbarung in Höhe von zunächst 25 Mio. EUR mit Athyrium geschlossen, einem US Fond, der auf innovative Unternehmen im Gesundheitssektor spezialisiert ist, die im Dezember 2018 auf 28 Mio. EUR erweitert wurde.




Über HEMOBLASTTM



HEMOBLAST Bellows ist ein hämostatisches Produkt zur Kontrolle von Blutungen bei einer Vielzahl von herkömmlichen und minimalinvasiven chirurgischen Eingriffen inklusive Laparoskopischer Anwendungen in zahlreichen Einsatzgebieten wie der Herz-, Allgemein- und orthopädischen Chirurgie.



Unkontrollierte Blutungen führen zu erheblichen chirurgischen Komplikationen. Sie gehen mit einer höheren Mortalität, längeren Krankenhausaufenthalten sowie vermehrten Transfusionen und erneuten Operationen einher. Neben der nachteiligen Auswirkung auf die Gesundheit des Patienten, verursachen diese schweren Komplikationen extrem hohe Kosten in allen chirurgischen Fachgebieten. Sie stellen somit eine enorme Belastung für die Krankenhausbudgets in der ganzen Welt dar. HEMOBLAST Bellows ist das einzige von der FDA auf Basis der validierten Schweregradskala für Blutungen Spot Grade(TM) Surface Bleeding Severity Scale (SBSS) zugelassene chirurgische Hämostatikum. Es wurde gezeigt, dass HEMOBLAST Bellows Blutungen im minimalen (sickernden), schwachen (pool-bildenden) und mäßigen (fließenden) Bereich zu kontrollieren vermag. HEMOBLAST Bellows kann damit nachweislich Blutungen mit einer Flussrate von bis zu 117 ml pro Minute unter Kontrolle halten. Dank seiner Wirksamkeit, seiner Vielseitigkeit und seiner einfachen Handhabung entwickelt sich HEMOBLAST Bellows rasch zu einem beliebten Produkt bei US-amerikanischen Chirurgen, die für die Herausforderung der Kontrolle von Blutungen während einer Operation nach neuen Möglichkeiten suchen.



Biom"up erhielt die CE-Zertifizierung für HEMOBLAST Bellows im Dezember 2016. Im Dezember 2017 wurde das Produkt auf der Grundlage der überragenden vorläufigen Ergebnisse einer großen klinischen Studie (93 % Wirksamkeit nach 6 Minuten gegenüber 74 % im Kontrollarm) sieben Monate früher als ursprünglich geplant von der FDA zugelassen. Infolgedessen konnte HEMOBLAST Bellows bereits im Sommer 2018 in den US-amerikanischen Markt eingeführt werden. Die erfolgreiche Zulassungsstudie des Unternehmens in den USA schloss 412 Patienten mit einer Herz-Thorax-, Unterleibs- oder orthopädischen Operation (untere Gliedmaßen) ein und erreichte alle ihre primären und sekundären Endpunkte.



Im Juli 2018 erhielt Biom"up darüber hinaus die CE-Zertifizierung für seinen HEMOBLAST Bellows Applikator für laparoskopische Anwendungen. Der Applikator wurde für die Abgabe von HEMOBLAST Bellows-Pulver bei allen minimalinvasiven Eingriffen entwickelt. Im Januar 2019 erhielt das Unternehmen die entsprechende Zulassung für den HEMOBLAST Bellows Applikator für laparoskopische Anwendungen in den USA. Dies eröffnete dem Unternehmen neue Marktsegmente mit jährlich etwa 500.000 Eingriffen in Europa und etwa 443.000 in den USA.



Das Unternehmen arbeitet derzeit an der Erweiterung der Anwendungsmöglichkeiten für HEMOBLAST Bellows und erwartet darüber hinaus die Zulassung seines Hauptprodukts durch die Australischen Gesundheitsbehörden im Laufe des zweiten Halbjahrs 2019.
















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